缺血预适应训练仪是在国家自然科学基金委项目、国家科技部重点研发计划等国家级项目支持下，由首都医科大学研究团队近 60 年攻关取得的创新性研究成果。
该设备通过对双上肢进行反复、短暂、非损伤性的血流阻断与复流刺激，激发人体内源性保护机制，产生和释放内源性保护因子（如腺苷、缓激肽、一氧化氮、血管内皮生长因子等），使人体对缺血、缺氧产生耐受性和适应性。
产品已获得国家药监局注册证，安全性和有效性经过系统的基础和临床研究验证。
设备及附件展示
设备主机
设备及附件
附件及包装
科学安全的物理训练方式
通过对双上肢进行周期性加压，短暂阻断肢体血流，造成可控的缺血环境。
激发机体产生内源性保护物质，随血液循环到达心、脑、肾等重要器官。
增强重要器官对缺血、缺氧的耐受能力，达到预防和治疗心脑血管疾病的目的。
覆盖八大类人群
全方位心脑血管健康管理
预防和治疗心肌梗死和脑梗死，减少梗死面积，减轻后遗症，改善血管性认知功能障碍。
增加血管弹性，促进血管微扩张，改善局部供血，促进侧支循环建立。
改善睡眠质量，平稳降低血压。增强人体缺血缺氧耐受能力，增强运动能力。
胃癌前病变精准分层的"病理导航仪"
叶酸水解酶1（FOLH1）抗体试剂通过免疫组化染色，可客观评估FOLH1蛋白在胃窦肠上皮化生中的表达水平。基于其表达量与胃癌风险的相关性，在分子病理水平实现更精确的胃窦肠上皮化生—胃癌风险分层，让高风险人群"看得早、管得准"。
FOLH1是首个用于胃窦肠上皮化生风险分层的病理生物标志物，获得国家专利授权（专利号：ZL202410505158.8），检测一致性达96.7%。
胃癌防控的挑战与解决方案
胃癌是全球第五大常见癌症和第五大癌症致死原因。全球约17.5%的人口（约14.5亿人）面临肠上皮化生的风险。肠上皮化生在东亚人群中的患病率约为21%，胃窦肠化生患者5年胃癌发生率为5.3%，中位进展时间4.6年。
FOLH1抗体试剂作为胃窦肠上皮化生风险分层中关键的病理生物标志物免疫组化检测试剂，凭借高特异性鼠单抗（克隆号：PW816），精准识别组织切片中FOLH1抗原，为病理诊断提供可量化、可重复的有效依据。
创新 · 精准 · 高效
FOLH1是首个用于胃窦肠上皮化生风险分层的病理生物标志物，获得国家专利授权（专利号：ZL202410505158.8）。
为胃窦肠上皮化生患者的风险分层以及临床个体化监测方案的制订提供分子依据。
即用型液体试剂，支持标准化免疫组化流程，适配常规病理实验室设备，反复取用仍保活性。
全链条研发体系，多中心临床验证
依托"肿瘤标志物筛选-抗体工程优化-临床样本验证"全链条研发体系，联合三甲医院病理科完成多中心临床验证，覆盖数百例经过多年随访的胃窦肠上皮化生患者的临床样本。
多中心临床验证结果显示，检测一致性达96.7%，为临床诊断提供可靠依据。
采用免疫组化（IHC）技术，通过抗原-抗体特异性结合，搭配HRP酶促显色系统，精准呈现FOLH1蛋白在组织中的表达定位与强度，结果易判读、可追溯。
规格型号与保存条件
助力病理诊断与临床决策
辅助病理医师为胃窦肠上皮化生患者的风险分层提出可解释的临床建议。适配10%中性福尔马林固定的石蜡包埋组织，符合常规病机检测取材要求。
为内镜监测周期提供分子依据。标准化实验流程，与免疫组化常规操作体系高度兼容，缩短实验周期。